【摘要】美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年5月5日批准Farxiga(dapagliflozin,达格列净,CAS登记号461432-26-8)口服片剂用于治疗心力衰竭,主要适用于射血分数降低的心力衰竭患者减少心血管死亡风险及因心力衰竭入院的风险。Farxiga(dapaglifozin)是一种钠-葡萄糖共转运体2(sodium-glucose co-transporter 2,SGLT2)抑制剂。Farxiga也是SGLT2抑制剂类药物中第1种获准用于成人治疗纽约心功能分级(New York Heart Association functional class,NYHA)为II-IV级的射血分数降低性心力衰竭。
【关键词】
《建筑知识》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
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《当代体育科技》 2015-07-07
《中外医疗》 2015-07-03
《重庆高教研究》 2015-06-26
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